Разработан тест на выявление хромосомных аномалий у новорожденных

22.01.2014 Здоровье

Разработан тест на выявление хромосомных аномалий у новорожденных

Управление по продуктам и лекарствам Соединенных Штатов Америки FDA выпустило на рынок постнатальный тест, который дает возможность определить по анализу крови новорожденного генетическую склонность к задержке развития, а также умственной отсталости.

Специалисты отмечают, что различные формы отставания в интеллектуальном развитии наблюдаются у 2-3% малышей в США. В основе таких нарушений лежат различные хромосомные аномалии.

Разработанный калифорнийской компанией Affymetrix тест CytoScan Dx Assay позволяет по капле крови младенца провести полногеномный анализ и выявить хромосомные вариации различных типов, размеров и локаций в специфических участках генома, ассоциированных с нарушениями интеллектуального развития. Тест не может быть использован для выявления предрасположенности к другим генетически обусловленным состояниям или заболеваниям.

Проверка эффективности нового теста показала его полное превосходство над иными применяемыми методами выявления хромосомных аномалий, к примеру, такими как кариотипирование и флуоресцентная гибридизация (FISH-тест). Эксперты подчеркивают, что внедрение новейшего метода в клиническую практику позволит выявить возможные причины задержки развития, позволяя медикам и родителям на более раннем этапе обеспечивать детям необходимую помощь и поддержку.